FDA утвердило первую генную терапию, предназначенную для борьбы с дистрофическим буллезным эпидермолизом, состоянием, которое характеризуется крайней уязвимостью кожи во внешней среде, сообщает компания Krystal Biotech на своем сайте.
Препарат Vyjuvek был одобрен FDA для лечения этого генетического наследственного заболевания, которое приводит к формированию ран, волдырей и повышенному риску агрессивного рака кожи. Дети, страдающие дистрофическим буллезным эпидермолизом, также известны как дети-бабочки, так как их кожа травмируется от простого прикосновения.
Закон о допуске региональных закупок лекарств и медоборудования у единственного поставщика был принят Государственной думой.…
Центр лекарственного обеспечения проведет закупку препаратов для лечения ВИЧ, гепатита В и лекарственно-устойчивых форм туберкулеза.…
Внесен законопроект в Госдуму о введении льготной ставки НДС для товаров по уходу за детьми,…
Арбитражный суд Ингушетии удовлетворил иск республиканского онкодиспансера о взыскании с поставщика лекарственных средств суммы свыше…
Торнадо нанес серьезный ущерб одному из крупнейших в мире заводов по производству стерильных инъекционных препаратов,…
Завершены клинические исследования первого биомедицинского клеточного продукта, предназначенного для восстановления повреждений хрящевой ткани человека, сообщил…
This website uses cookies.