Первый препарат для лечения редкого генетического заболевания — синдрома активированной фосфоинозитид-3-киназы δ (APDS), был одобрен FDA. Эта болезнь встречается довольно редко, всего 1-2 человека на миллион могут ей заболеть. Информация об этом размещена на сайте Pharming Group — нидерландской компании, которая является производителем лекарства.
Название препарата — Leniolisib. Он будет продаваться под названием Joenja и поступит в продажу в США в начале апреля. Дети от 13 лет также смогут принимать это лекарство.
Закон о допуске региональных закупок лекарств и медоборудования у единственного поставщика был принят Государственной думой.…
Центр лекарственного обеспечения проведет закупку препаратов для лечения ВИЧ, гепатита В и лекарственно-устойчивых форм туберкулеза.…
Внесен законопроект в Госдуму о введении льготной ставки НДС для товаров по уходу за детьми,…
Арбитражный суд Ингушетии удовлетворил иск республиканского онкодиспансера о взыскании с поставщика лекарственных средств суммы свыше…
Торнадо нанес серьезный ущерб одному из крупнейших в мире заводов по производству стерильных инъекционных препаратов,…
Завершены клинические исследования первого биомедицинского клеточного продукта, предназначенного для восстановления повреждений хрящевой ткани человека, сообщил…
This website uses cookies.