Японская фармкомпания Takeda объявила, что препарат Pevonedistat от рака крови провалился на III фазе испытаний, так как оказался не способен обеспечить пациентам защиту от ухудшения тяжести заболевания и летального исхода — так называемой «бессобытийной выживаемоси» (EFS).
Pevonedistat в комбинации с Azacitidine изучался как средство против хронического миеломоноцитарного лейкоза.
Хронический миеломоноцитарный лейкоз — это редкий тип рака, который встречается у четырех человек в США на миллион в год, это примерно 1100 случаев ежегодно. Он развивается в кроветворных клетках костного мозга, а затем проникает в кровь и негативно влияет на клетки в любой части тела. Примерно 9 из 10 случаев данного заболевания возникает у людей в возрасте 60 лет и старше (чаще у мужчин).
Pevonedistat является ингибитором NEDD8-активирующего фермента (NAE), который приводит к гибели раковых клеток за счет устранения гомеостаза белка. На данный момент его безопасность и эффективность еще не установлена.
Источник: ФармВестник
Закон о допуске региональных закупок лекарств и медоборудования у единственного поставщика был принят Государственной думой.…
Центр лекарственного обеспечения проведет закупку препаратов для лечения ВИЧ, гепатита В и лекарственно-устойчивых форм туберкулеза.…
Внесен законопроект в Госдуму о введении льготной ставки НДС для товаров по уходу за детьми,…
Арбитражный суд Ингушетии удовлетворил иск республиканского онкодиспансера о взыскании с поставщика лекарственных средств суммы свыше…
Торнадо нанес серьезный ущерб одному из крупнейших в мире заводов по производству стерильных инъекционных препаратов,…
Завершены клинические исследования первого биомедицинского клеточного продукта, предназначенного для восстановления повреждений хрящевой ткани человека, сообщил…
This website uses cookies.