Pevonedistat провалился на III фазе испытаний

Японская фармкомпания Takeda объявила, что препарат Pevonedistat от рака крови провалился на III фазе испытаний, так как оказался не способен обеспечить пациентам защиту от ухудшения тяжести заболевания и летального исхода — так называемой «бессобытийной выживаемоси» (EFS).

Pevonedistat в комбинации с Azacitidine изучался как средство против хронического миеломоноцитарного лейкоза.

Хронический миеломоноцитарный лейкоз — это редкий тип рака, который встречается у четырех человек в США на миллион в год, это примерно 1100 случаев ежегодно. Он развивается в кроветворных клетках костного мозга, а затем проникает в кровь и негативно влияет на клетки в любой части тела. Примерно 9 из 10 случаев данного заболевания возникает у людей в возрасте 60 лет и старше (чаще у мужчин).

Pevonedistat является ингибитором NEDD8-активирующего фермента (NAE), который приводит к гибели раковых клеток за счет устранения гомеостаза белка. На данный момент его безопасность и эффективность еще не установлена.

Источник: ФармВестник