Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США отклонило заявку Humanigen на экстренное использование препарата Lenzilumab против COVID-19, несмотря на высокие результаты эффективности средства. FDA высказало свою неуверенность в том, что преимущества данного препарата перевешивают известные потенциальные риски.
В исследовании препарата приняло участие 520 госпитализированных пациентов старше 18 лет из США и Бразилии. У всех пациентов наблюдались следующие реакции: либо кислородная сатурация (значение составляло меньше 94%), либо необходимость в получении дополнительного кислорода. Результаты отмечались через 28 дней после прохождения курса лечения. Примерно 88% пациентов, помимо Lenzilumab или плацебо, получали Дексаметазон (или другие стероиды), 62% – Ремдесивир, 57% – оба препарата.
Источник: ФармВестник
Закон о допуске региональных закупок лекарств и медоборудования у единственного поставщика был принят Государственной думой.…
Центр лекарственного обеспечения проведет закупку препаратов для лечения ВИЧ, гепатита В и лекарственно-устойчивых форм туберкулеза.…
Внесен законопроект в Госдуму о введении льготной ставки НДС для товаров по уходу за детьми,…
Арбитражный суд Ингушетии удовлетворил иск республиканского онкодиспансера о взыскании с поставщика лекарственных средств суммы свыше…
Торнадо нанес серьезный ущерб одному из крупнейших в мире заводов по производству стерильных инъекционных препаратов,…
Завершены клинические исследования первого биомедицинского клеточного продукта, предназначенного для восстановления повреждений хрящевой ткани человека, сообщил…
This website uses cookies.