FDA разрешило применять комбинацию моноклональных антител bamlanivimab и etesevimab для постконтактной профилактики, которые можно будет использовать для лечения людей со слабым иммунитетом, контактировавших с зараженными коронавирусом.
Данные антитела можно также применять для лечения лиц в возрасте 12 лет и старше из группы высокого риска, которые не прошли полный курс вакцинации против COVID-19 или не выработали достаточного иммунного ответа после прививок.
В конце лета комбинацию bamlanivimab и etesevimab разрешили использовать в штатах, где еще не получили распространение варианты коронавируса, оказывающие мощное сопротивление лечению (например, штамм «Дельта» из Индии или «Гамма» из Бразилии). Теперь, чтобы применять комбинацию, в штате должно быть не более 5% заражений такими вариантами.
В Москве уже начали применять терапию моноклональными антителами для лечения беременных на ранней стадии заболевания COVID-19.
Источник: ФармВестник
Закон о допуске региональных закупок лекарств и медоборудования у единственного поставщика был принят Государственной думой.…
Центр лекарственного обеспечения проведет закупку препаратов для лечения ВИЧ, гепатита В и лекарственно-устойчивых форм туберкулеза.…
Внесен законопроект в Госдуму о введении льготной ставки НДС для товаров по уходу за детьми,…
Арбитражный суд Ингушетии удовлетворил иск республиканского онкодиспансера о взыскании с поставщика лекарственных средств суммы свыше…
Торнадо нанес серьезный ущерб одному из крупнейших в мире заводов по производству стерильных инъекционных препаратов,…
Завершены клинические исследования первого биомедицинского клеточного продукта, предназначенного для восстановления повреждений хрящевой ткани человека, сообщил…
This website uses cookies.