Минздрав предлагает упростить процедуру государственной регистрации отечественных медицинских изделий. Планируется, что новые правила, разработанные с учетом общественных обсуждений, вступят в силу с 1 марта 2024 года, заменив действующий порядок, установленный Постановлением Правительства № 1416 от 27.12.2012.
Они предоставят производителям медицинских изделий преференции по ускоренному выводу продукции на рынок. Аналогичную модель уже используют для регистрации медицинских изделий с низкой категорией риска, медицинских изделий для диагностики in vitro и программного обеспечения, в том числе на основе искусственного интеллекта.
Закон о допуске региональных закупок лекарств и медоборудования у единственного поставщика был принят Государственной думой.…
Центр лекарственного обеспечения проведет закупку препаратов для лечения ВИЧ, гепатита В и лекарственно-устойчивых форм туберкулеза.…
Внесен законопроект в Госдуму о введении льготной ставки НДС для товаров по уходу за детьми,…
Арбитражный суд Ингушетии удовлетворил иск республиканского онкодиспансера о взыскании с поставщика лекарственных средств суммы свыше…
Торнадо нанес серьезный ущерб одному из крупнейших в мире заводов по производству стерильных инъекционных препаратов,…
Завершены клинические исследования первого биомедицинского клеточного продукта, предназначенного для восстановления повреждений хрящевой ткани человека, сообщил…
This website uses cookies.