Клинические исследования цельновирионной инактивированной вакцины от COVID-19, разработанной Центром Чумакова, были одобрены Минздравом России. Информация о запуске исследований появилась в Государственном реестре лекарственных средств (ГРЛС) 21 сентября.
Испытания вакцины начались сегодня. Вакцина представлена в форме суспензии для внутримышечного введения. В самих исследованиях примут участие 3000 человек, предполагаемая дата окончания — 31 декабря 2020 года. В центре Чумакова подчеркнули, что это «позволит обеспечить исследования достоверным объемом научных данных». Испытания вакцины пройдут по принципу двойного слепого плацебо — ни доброволец, ни исследователь не будут знать, что принимает пациент.
Данная вакцина, разработанная Федеральным научным центром исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М.П. Чумакова Российской академии наук, находится на I/II стадии клинических испытаний. Все испытания будут проходить в Кирове, Санкт-Петербурге и Новосибирске.
Закон о допуске региональных закупок лекарств и медоборудования у единственного поставщика был принят Государственной думой.…
Центр лекарственного обеспечения проведет закупку препаратов для лечения ВИЧ, гепатита В и лекарственно-устойчивых форм туберкулеза.…
Внесен законопроект в Госдуму о введении льготной ставки НДС для товаров по уходу за детьми,…
Арбитражный суд Ингушетии удовлетворил иск республиканского онкодиспансера о взыскании с поставщика лекарственных средств суммы свыше…
Торнадо нанес серьезный ущерб одному из крупнейших в мире заводов по производству стерильных инъекционных препаратов,…
Завершены клинические исследования первого биомедицинского клеточного продукта, предназначенного для восстановления повреждений хрящевой ткани человека, сообщил…
This website uses cookies.