Клинические исследования цельновирионной инактивированной вакцины от COVID-19, разработанной Центром Чумакова, были одобрены Минздравом России. Информация о запуске исследований появилась в Государственном реестре лекарственных средств (ГРЛС) 21 сентября.
Испытания вакцины начались сегодня. Вакцина представлена в форме суспензии для внутримышечного введения. В самих исследованиях примут участие 3000 человек, предполагаемая дата окончания — 31 декабря 2020 года. В центре Чумакова подчеркнули, что это «позволит обеспечить исследования достоверным объемом научных данных». Испытания вакцины пройдут по принципу двойного слепого плацебо — ни доброволец, ни исследователь не будут знать, что принимает пациент.
Данная вакцина, разработанная Федеральным научным центром исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М.П. Чумакова Российской академии наук, находится на I/II стадии клинических испытаний. Все испытания будут проходить в Кирове, Санкт-Петербурге и Новосибирске.
За последние несколько десятилетий кесарево сечение стало обыденным процедурой и …
Каждый родитель тщательно подходит к выбору развивающих игр для своего …
Когда семья ждет ребенка, один из главных вопросов, который беспокоит …
Сайт использует обязательные cookie-файлы для корректной работы, а также аналитические и маркетинговые cookie-файлы только с вашего согласия. Подробнее в Согласии на использование файлов Cookie и Политике обработки персональных данных.
Нажимая кнопку «Разрешить все Cookie» Вы соглашаетесь на использование обязательных, аналитических и маркетинговых файлов Cookie.