Были опубликованы результаты III фазы клинических испытаний препарата «Илсира» (левилимаб), в результате которых была отмечена высокая эффективность и безопасность препарата для лечения пациентов с тяжелой формой COVID-19, которым не требуется вентиляция легких.
В испытаниях участвовало больше 200 пациентов – мужчины и женщины в возрасте 18 лет и старше, госпитализированные с тяжелой формой коронавируса. Параметром эффективности стала доля пациентов с устойчивым клиническим улучшением на 14 день после приема.
В июне 2020 года Минздрав России зарегистрировал левилимаб как средство для лечения пациентов с тяжелой формой коронавируса.
Источник: ФармВестник
Закон о допуске региональных закупок лекарств и медоборудования у единственного поставщика был принят Государственной думой.…
Центр лекарственного обеспечения проведет закупку препаратов для лечения ВИЧ, гепатита В и лекарственно-устойчивых форм туберкулеза.…
Внесен законопроект в Госдуму о введении льготной ставки НДС для товаров по уходу за детьми,…
Арбитражный суд Ингушетии удовлетворил иск республиканского онкодиспансера о взыскании с поставщика лекарственных средств суммы свыше…
Торнадо нанес серьезный ущерб одному из крупнейших в мире заводов по производству стерильных инъекционных препаратов,…
Завершены клинические исследования первого биомедицинского клеточного продукта, предназначенного для восстановления повреждений хрящевой ткани человека, сообщил…
This website uses cookies.