Были опубликованы результаты III фазы клинических испытаний препарата «Илсира» (левилимаб), в результате которых была отмечена высокая эффективность и безопасность препарата для лечения пациентов с тяжелой формой COVID-19, которым не требуется вентиляция легких.
В испытаниях участвовало больше 200 пациентов – мужчины и женщины в возрасте 18 лет и старше, госпитализированные с тяжелой формой коронавируса. Параметром эффективности стала доля пациентов с устойчивым клиническим улучшением на 14 день после приема.
В июне 2020 года Минздрав России зарегистрировал левилимаб как средство для лечения пациентов с тяжелой формой коронавируса.
Источник: ФармВестник
За последние несколько десятилетий кесарево сечение стало обыденным процедурой и …
Каждый родитель тщательно подходит к выбору развивающих игр для своего …
Когда семья ждет ребенка, один из главных вопросов, который беспокоит …
Сайт использует обязательные cookie-файлы для корректной работы, а также аналитические и маркетинговые cookie-файлы только с вашего согласия. Подробнее в Согласии на использование файлов Cookie и Политике обработки персональных данных.
Нажимая кнопку «Разрешить все Cookie» Вы соглашаетесь на использование обязательных, аналитических и маркетинговых файлов Cookie.