Фармацевтические компании Eli Lilly и Regeneron запросили разрешение на экстренное использование препаратов от COVID-19

Компании Eli Lilly и Regeneron запросили у FDA (Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов) выдать им разрешение на экстренное использование своих экспериментальных препаратов на основе моноклональных антител для лечения пациентов, зараженных Covid-19.

В сообщении Eli Lilly говорится, что ее лекарственное средство LY-CoV555 направлено на лечение COVID-19 легкой и средней степени тяжести. Также оно может быть использовано для предотвращения ухудшения состояния зараженных пациентов, входящих в группу риска. В нее входят люди старше 65 лет и лица, имеющие ожирение.

Данный препарат был разработан на основе образца крови пациента, выжившего после заражения коронавирусом в начале вспышки заболевания. Фармацевтические компании обещают произвести 100 000 доз медикамента в октябре и более одного миллиона к концу года.