Минздрав уточнит определение фальсифицированного лекарственного средства

Активизация незаконной перепродажи медицинских препаратов побудила Минздрав дополнить определение фальсифицированного лекарственного средства.

Ведомство предложило внести в федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» дополнительные пункты 37.1 и 37.2:

«37.1. Фальсифицированное лекарственное средство для медицинского применения – лекарственное средство, противоправно и преднамеренно снабженное недостоверной информацией о его составе и (или) производителе, а также о поставках, включая записи и документы, затрагивающие использованные каналы дистрибьюции»;

«37.2. Дистрибьюция – деятельность, связанная с закупкой (закупом, приобретением), хранением, ввозом (импортом), вывозом (экспортом), реализацией (за исключением реализации населению) без ограничения объемов и транспортировкой лекарственных средств для медицинского применения».

Пояснительная записка к законопроекту подтверждает, что подобная мера стала ответом на увеличение случаев незаконной перепродажи лекарственных средств, которые уже были поставлены по государственным и муниципальным контрактам.  В результате федеральному бюджету был нанесен значительный ущерб. Внесение поправок позволит правоохранительным органам эффективнее бороться с такими правонарушениями.