Одобрение препарата Paxlovid для лечения COVID-19

FDA одобрило для экстренного применения первый пероральный препарат для лечения COVID-19 компании Pfizer Paxlovid, который содержит два действующих вещества: nirmatrelvir и ритонавир.

Nirmatrelvir останавливает репликацию нового коронавируса. Он используется в сочетании с низкой дозой ритонавира, лекарственного средства от ВИЧ, который замедляет метаболизм nirmatrelvir. Это позволяет лекарству оставаться в организме в терапевтической концентрации в течение более длительного периода.

Paxlovid применяется в виде таблеток, разрешен для лечения легкой и средней степени тяжести COVID-19 у взрослых и детей 12 лет и старше из группы высокого риска прогрессирования заболевания до тяжелой формы, которая требует госпитализации или может закончиться смертельным исходом. Пациенты должны будут принимать препарат два раза в день в дозировках 150 или 100 мг.

Препарат назначается по рецепту сразу после подтверждения COVID-19 или в течение пяти дней с момента появления симптомов. Он блокирует активность фермента, который необходим вирусу для репликации.

Возможные побочные эффекты Paxlovid включают нарушение вкусовых ощущений, диарею, высокое артериальное давление и мышечные боли. Использование препарата одновременно с другими лекарствами может привести к потенциально значительным лекарственным взаимодействиям. Использование Paxlovid у людей с неконтролируемой или недиагностированной инфекцией ВИЧ-1 может привести к лекарственной устойчивости ВИЧ-1. Ритонавир может вызвать повреждение печени, поэтому следует проявлять осторожность при назначении пациентам с заболеваниями печени, аномалиями ферментов печени или воспалением печени.

Источник: ФармВестник