Новости

Данные по безопасности и эффективности вакцины «Спутник Лайт» против COVID-19

В журнале The Lancet Regional Health Europe были опубликованы данные по безопасности и иммуногенности вакцины «Спутник Лайт». Вакцина хуже справляется со штаммами «Альфа» и «Бета» …

+МАМА 03.11.2021

Разработка теста на вакцинацию от COVID-19 Центром Гамалеи

В Центре Гамалеи был разработан тест на наличие в крови антител к мембранному белку аденовируса Ad26, что позволяет узнать, действительно ли человек прошел вакцинацию от …

+МАМА 03.11.2021

Старт рекламной кампании препаратов бренда «Колдакт»

Была размещена ТВ-реклама препаратов Колдакт® Флю Плюс и Колдакт® с витамином С на федеральном уровне днем в будни и в прайм-тайм на самых популярных ТВ-каналах, …

+МАМА 03.11.2021

Нарушения при испытаниях вакцины Pfizer от COVID-19

По сообщению научного журнала BMJ, при испытаниях вакцины компании Pfizer в 2020 году было допущено множество нарушений. Например, организации Ventavia Research Group, на базе которой …

+МАМА 03.11.2021

Устранение дефицита вакцины «Спутник Лайт» в регионах

Были налажены поставки вакцины «Спутник Лайт» в регионы, после того, как на прошлой неделе в ряде регионов (в том числе в Санкт-Петербурге и Екатеринбурге) возникла …

+МАМА 03.11.2021

Риск миокардита среди подростков из-за вакцины Moderna

Американский регулятор отложил решение по одобрению вакцины Moderna среди подростков. Причиной послужили сообщения о случаях миокардита у реципиентов препарата от COVID-19. Рассмотрение заявки Moderna на …

+МАМА 03.11.2021

Препарат VUITY против старческой дальнозоркости от Allergan

FDA одобрило разработанный компанией Allergan препарат VUITY от пресбиопии (старческой дальнозоркости), ставший первой и единственной одобренной терапией для глаз. Пресбиопия — распространенное прогрессирующее заболевание, которое …

+МАМА 03.11.2021

Первое разрешение на экстренное использование вакцины Novavax

Вакцина компании Novavax от COVID-19 получила первое разрешение на экстренное использование в Индонезии. Также компания должна получить регистрацию препарата в Австралии, Индии, Великобритании, Филиппинах, Японии, …

+МАМА 03.11.2021

Регистрация вакцин «Спутник Лайт» и «Спутник V» в Камбодже

В Камбодже одобрили применение вакцин против COVID-19 «Спутник V» и «Спутник Лайт».  Регистрация была осуществлена в рамках ускоренной процедуры. Вакцина «Спутник Лайт» основана на аденовирусе человека …

+МАМА 03.11.2021

Статистика по заболеваемости и смертности от COVID-19 на фоне разных вакцин

Анализ данных Центров по контролю и профилактике заболеваний США показал, что степень заболеваемости и смертности от COVID-19 среди пациентов, которые получили вакцины разных производителей, различается. …

+МАМА 03.11.2021

Сокращение риска тяжелой формы COVID-19 от антидепрессанта Luvox

Антидепрессант Luvox с действующим веществом флувоксамин показали способность снижать риск развития тяжелой формы COVID-19. Препарат, как выяснилось, не имеет противовирусных свойств, но при этом оказывается …

+МАМА 03.11.2021

Дефицит вакцины «Спутник Лайт» в нескольких регионах

В Воронежской области, Красноярском крае, а также в Кургане был зафиксирован дефицит вакцины от COVID-19 «Спутник Лайт». В Воронежской области в наличии больше 95 тыс. …

+МАМА 03.11.2021

Увеличение выпуска дорогих лекарств Фармпромом

Уже третий год подряд сохраняется высокая динамика роста денежного объема производства лекарств в России. При этом отгрузки в упаковках сократились на 16%, всего было произведено …

+МАМА 03.11.2021

Ежегодная премия «Марка №1 в России» для препарата «Детралекс»

Препарат «Детралекс» стал победителем ежегодной премии «Марка №1 в России» в категории «Медицинские товары — венотонизирующие средства». «Детралекс» — препарат, действие которого направлено на снятие боли, …

+МАМА 03.11.2021

Перезапуск кампании по пропаганде вакцинации

Активная до сегодняшнего дня кампания в сфере вакцинации была признана неэффективной из-за недостаточного внимания к регионам и слишком агрессивной агитации. Ранее пропагандой прививок в основном …

+МАМА 03.11.2021

Продление упрощенного ввоза медицинских изделий для борьбы с «COVID-19»

Минздрав выступил с предложением продлить действие упрощенной схемы ввоза и регистрации в России медицинских изделий для борьбы с COVID-19 до начала 2025 года. Действие регистрационных …

+МАМА 03.11.2021

Передача лицензии на производство дженериков molnupiravir от COVID-19

MSD подписала лицензионное соглашение с Патентным фондом лекарственных средств (МPP), который поддерживает ООН, позволяющее большему количеству компаний производить дженериковые версии перорального препарата molnupiravir против COVID-19. …

+МАМА 03.11.2021

Разработка назальной формы вакцины «Спутник V»

Компания «Генериум» разработала и подала заявку на проведение клинических испытаний назальной формы вакцины от COVID-19 «Спутник V» (на основе разработки Центра им. Гамалеи). Вакцинация назальной …

+МАМА 03.11.2021

Одобрение одновременной вакцинации «Спутником Лайт» и гриппозными вакцинами

Минздрав России одобрил совместное применение «Спутника Лайт» с гриппозными вакцинами. Однако введены ограничения в способах введения, связанные с отсутствием данных о фармакологическом взаимодействии препаратов. Документ …

+МАМА 03.11.2021

Одобрение вакцинации препаратом Pfizer детей 5 – 11 лет

FDA было одобрено применение вакцины Pfizer/BioNTech от COVID-19 для детей 5–11 лет. Согласно данным Американской академии педиатрии, в США более 500 детей умерли от COVID-19. …

+МАМА 03.11.2021

Рост спроса на лекарства против COVID-19 на 51%

По данным системы маркировки «Честный ЗНАК», спрос на лекарства против COVID-19 вырос на 51% за первые три недели октября по сравнению с аналогичным периодом в …

+МАМА 03.11.2021

Исчезновение Формотерола из прайса поставщиков аптек

Препарат под названием «Формотерол», применяемый для лечения бронхиальной астмы, исчез из прайса поставщиков аптек. Его остатки с истекающим сроком годности были обнаружены только у компании …

+МАМА 03.11.2021

Эффективность вакцины Moderna от COVID-19 у детей 6 – 11 лет

Уменьшенная доза вакцины компании Moderna против COVID-19 оказалась безопасной и вызвала сильный иммунный ответ у детей в возрасте 6—11 лет. В ходе исследования под названием …

+МАМА 03.11.2021

Запуск производства вакцины «КовиВак» в Никарагуа

Российско-никарагуанское предприятие «Мечников» в соответствии с соглашением с центром им. Чумакова начнет выпуск вакцины «КовиВак». В августе также сообщалось, что Центр им. Чумакова ведет переговоры по …

+МАМА 03.11.2021

Новый отчет по использованию и побочным эффектам вакцины «Спутник V»

На сайте Минздрава Аргентины был размещен новый отчет о вакцинации против COVID-19 в стране с использованием препаратов «Спутник V», Covishield/AstraZeneca, Sinopharm и Moderna. Документ охватывает …

+МАМА 03.11.2021

Высокая эффективность противоопухолевого препарата от AstraZeneca против рака желчных протоков

Препарат Imfinzi (durvalumab), разработанный компанией AstraZeneca, в комбинации со стандартной химиотерапией значительно увеличил общую выживаемость среди пациентов с поздней стадией рака желчных протоков. Сочетание лекарственного …

+МАМА 03.11.2021

Вакцинация «Спутником V» кормящих женщин

Минздрав России одобрил вакцинацию против коронавирусной инфекции «Спутником V» кормящих женщин при угрозе развития тяжелой формы заболевания. В новой версии инструкции по медицинскому применению к …

+МАМА 03.11.2021

Первый аптечный даркстор от «Магнита»

Ритейлер «Магнит» открыл в Краснодаре пилотный магазин-склад, обеспечивающий онлайн-продажи аптечных товаров. При заказе из даркстора покупателям доступен более широкий ассортимент, чем в традиционной «Магнит-Аптеке» (рецептурные и безрецептурные …

+МАМА 03.11.2021

Необходимые корректировки инструкции по приему Пирацетама

Производители Пирацетама вынуждены актуализировать сведения в инструкциях препарата. Информационное письмо от 19.10.2021 № 20-3/2912 размещено в ГЛРС. Бельгийская фармкомпания «ЮСБ Фарма С.А.», производитель оригинального препарата, на основании …

+МАМА 03.11.2021

Новые данные о безопасности Эренумаба для лечения мигрени

Минздрав проинформировал производителей лекарственного препарата с эренумабом о необходимости дополнить инструкцию по медицинскому применению новыми данными по безопасности. Эренумаб – человеческое моноклональное антитело, антагонист рецепторов …

+МАМА 03.11.2021