Новости

Раскрытие финансовых сделок при погашении пандемий

ВОЗ разрабатывает документ, который обязует компании, производящие и поставляющие препараты, направленные на борьбу с пандемиями, делиться информацией о совершенных сделках. Сейчас на стадии обсуждения находится …

+МАМА 01.01.2023

Утверждение упрощенного алгоритма получения лицензий на производство фармизделий

В РФ утвержден более простой алгоритм получения лицензий на производство фармацевтических изделий. Новый порядок введен в постоянном формате, а до этого действовал в качестве эксперимента. …

+МАМА 01.01.2023

Важность для россиян страны-производителя лекарств

21% опрошенных россиян сообщили, что при покупке лекарств они учитывают страну-производителя. Из всех респондентов 49% в настоящее время отдают предпочтение отечественным фармпрепаратам. За последние три …

+МАМА 01.01.2023

Объяснение дефицита импортных ветвакцин в России

В настоящее время в России наблюдается небольшой недостаток в продаже вакцин, используемых для домашних животных и птиц. По сообщению Россельхознадзора, ведомство не несет ответственности за …

+МАМА 01.01.2023

Продление программы по льготному кредитованию закупленных за границей товаров

Льготное кредитование покупок важных для страны товаров за границей признано успешным для российской экономики, действующей в условиях сложной современной политической обстановки. Сейчас программой получения льгот …

+МАМА 01.01.2023

Власти США расследуют инцидент вокруг тяжелых побочных эффектов вакцины AstraZeneca

В США расследуется инцидент, произошедший в ходе испытания экспериментальной вакцины от коронавируса компании AstraZeneca. FDA пока не дает разрешения на продолжение исследований. Национальный институт здравоохранения …

+МАМА 01.01.2023

Зарегистрирован еще один случай тяжелого заболевания от вакцины AstraZeneca

Поперечный миелит был обнаружен у еще одного участника испытаний вакцины от COVID-19, созданной фармацевтической компанией AstraZeneca. Компания до сих пор отказывается опубликовывать подробную информацию об …

+МАМА 01.01.2023

Принципы FDA по одобрению вакцин от COVID-19 были раскритикованы администрацией Трампа

Администрация президента США выступила против новых руководящих принципов в отношении выдачи экстренного разрешения на использование вакцины от коронавируса, выдвинутых Управлением санитарного надзора по контролю пищевых продуктов и …

+МАМА 01.01.2023

Главного фигуранта дела о черном рынке лекарств арестовали на два месяца

12 октября в семи судах Санкт-Петербурга проходит первое рассмотрение уголовных дел о хищении препаратов для лечения онкологии, выделенных под приоритетный национальный проект «Здравоохранение».  Сергея Войтовича, …

+МАМА 01.01.2023

Минздрав продлит оборот зарегистрированных по ускоренной схеме препаратов

Минздрав России разрабатывает изменения в постановление Правительства РФ № 441, в соответствии с которыми гражданский оборот препаратов для профилактики и лечения новой коронавирусной инфекции, в том …

+МАМА 01.01.2023

Губернатор Подмосковья разрешил врачам выписывать электронные рецепты

На территории Московской области наряду с рецептами на лекарственные препараты, оформленными на бумажном носителе, можно использовать рецепты, сформированные в форме электронного документа. Областному Минздраву поручено …

+МАМА 01.01.2023

FDA одобрило моноклональные антитела от Regeneron для лечения COVID-19

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало разрешение на экстренное использование препарата REGN-COV2 из двух моноклональных антител (казиривимаб и …

+МАМА 01.01.2023

Разработчики «Спутник V» предложили комбинировать ее с вакциной AstraZeneca

Разработчики российской вакцины «Гам-КОВИД» («Спутник V») против коронавирусной инфекции COVID-19 предложили комбинировать ее с вакциной британской компании AstraZeneca для повышения эффективности. В сообщении, опубликованном в официальном Twitter-аккаунте «Спутника V», …

+МАМА 01.01.2023

Минздрав уточнит определение фальсифицированного лекарственного средства

Активизация незаконной перепродажи медицинских препаратов побудила Минздрав дополнить определение фальсифицированного лекарственного средства. Ведомство предложило внести в федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» дополнительные пункты 37.1 …

+МАМА 01.01.2023

Маркировка лекарственных препаратов будет проходить упрощенно до 1 июля 2021 года

В чем заключается эта упрощенная система? До 1 июля наступившего года участники имеют право не дожидаться от поставщиков подтверждения приема препаратов. В свою очередь импортеры …

+МАМА 01.01.2023

В России создадут Ассоциацию производителей товаров для здоровья

Janssen, Bayer и Reckitt Benckiser выступили инициаторами создания Ассоциации производителей товаров для здоровья в России. Она будет продвигать в обществе концепцию ответственного самолечения. Организация займется …

+МАМА 01.01.2023

Попова сообщила о 49 новых мутациях коронавируса в России

В России выявили еще 49 неуточненных мутаций коронавируса среди вернувшихся в страну граждан, рассказала глава Роспотребнадзора. Всего были найдены 193 мутировавших штамма COVID-19. По данным …

+МАМА 01.01.2023

Медведев допустил обязательную вакцинацию от коронавируса

Вакцинация от коронавирусной инфекции может стать обязательной, так как это в государственных интересах защиты подавляющего большинства населения, заявил Дмитрий Медведев. Российские власти исходят из добровольности …

+МАМА 01.01.2023

Росстат России зафиксировал увеличение выпуска лекарств и медицинских материалов

За четыре месяца 2021 года производство лекарств и медицинских материалов в России выросло на 29,4% по сравнению с аналогичным периодом 2020 года, сообщает Росстат.  Выпуск …

+МАМА 01.01.2023

ФНС объяснила технические особенности продажи товаров онлайн

Налоговая служба рассказала о технических особенностях продажи товаров онлайн: применении контрольно-кассовой техники и выдаче кассового чека. Федеральная налоговая служба (ФНС) рассказала об особенностях применения контрольно-кассовой …

+МАМА 01.01.2023

Минздрав рекомендовал проводить ревакцинацию спустя полгода после перенесенного COVID-19

После достижения коллективного иммунитета ревакцинацию населения можно будет проводить раз в год, заявил глава Минздрава. Для этого необходимо привить 60% взрослых граждан страны для выработки …

+МАМА 01.01.2023

Вакцина от COVID-19 в форме спрея для носа

Глава научного центра «Вектор» Ринат Максютов допустил, что вакцина от COVID-19 уже осенью 2022 года может стать доступна россиянам в виде назального спрея. Именно сегодня …

+МАМА 01.01.2023

Новый препарат Brukinsa от болезни Вальденстрема

Макроглобулинемия Вальденстрема (макроглобулинемический ретикулез, лимфоплазмоцитарный лейкоз) – злокачественное гематологическое заболевание из группы моноклональных гаммапатий с преимущественным поражением костного мозга. FDA зарегистрировало китайский препарат нового поколения …

+МАМА 01.01.2023

Вакцина «Спутник Лайт» от «Биокад»

На заводе «Биокад» в Санкт-Петербурге запущен выпуск вакцины «Спутник Лайт», объем производства которой будет зависеть от потребностей Министерства здравоохранения. В конце августа Минздрав также дал разрешение на …

+МАМА 01.01.2023

Противоковидный препарат «Ковидолек» от компании «Нанолек»

Минздрав зарегистрировал предельную отпускную цену препарата с содержанием фавипиравира «Ковидолек» от компании «Нанолек». Цена за упаковку (40 таблеток по 200 мг) составит 2916 руб. Цену ранее …

+МАМА 01.01.2023

Африканская копия вакцины Moderna от COVID-19

На заводах Африки будет предпринята попытка воспроизведения противоковидного препарата, разработанного компанией Moderna. Однако реализацию проекта пришлось отодвинуть в связи с отсутствием обратной связи от американского …

+МАМА 01.01.2023

Возобновление Индией экспорта вакцин от COVID-19

Министр здравоохранения Индии рассказал о возобновлении экспорта вакцин от COVID-19 в октябре. Объявление было сделано через пять месяцев после того, как индийские власти приняли решение прекратить …

+МАМА 01.01.2023

Онлайн-разрешения на ввоз медицинских изделий для тяжело больных

Премьер—министр Михаил Мишустин утвердил Правила выдачи разрешений на ввоз медицинских изделий для тяжелобольных пациентов через единый портал госуслуг. Заявления на получение разрешения на ввоз мед. изделий смогут …

+МАМА 01.01.2023

Отказ Sanofi от разработки мРНК-вакцины против COVID-19

Компания Sanofi решила отказаться от планов по созданию собственной вакцины против COVID-19 на основе технологии мРНК в связи с высокой конкуренции на рынке, особенно со …

+МАМА 01.01.2023

Российские исследования перорального препарата против COVID-19 от Pfizer

Минздрав одобрил изучение эффективности и безопасности применения таблетированной формы препарата от Pfizer для лечения пациентов на начальных стадиях COVID-19. Решение регулятора опубликовано в госреестре. В …

+МАМА 01.01.2023