Российские исследования перорального препарата против COVID-19 от Pfizer

Минздрав одобрил изучение эффективности и безопасности применения таблетированной формы препарата от Pfizer для лечения пациентов на начальных стадиях COVID-19. Решение регулятора опубликовано в госреестре.

В исследование планируется включить 90 пациентов из 11 клинических центров из разных регионов страны. Шесть медицинских организаций расположено в Санкт-Петербурге, по одной клинике в Ленинградской области, Пятигорске, Барнауле, Красноярске, Кировске и Москве.

Участников исследования разделят на две группы. Пациенты в основной группе будут получать таблетки в дозировке 150 мг, содержащие комбинацию препарата PF-07321332 с ритонавиром. Результаты их лечения будут сравнивать с контрольной группой, где пациенты будут получать плацебо.

О старте масштабного международного исследования нового противовирусного препарата для борьбы с COVID-19 компания Pfizer объявила в начале этой недели.

В случае успеха разработка компании Pfizer станет первым пероральным средством в борьбе с коронавирусной инфекцией.

Испытания: ФармВестник