Новости

Постоянное регистрационное удостоверение для «КОВИД-глобулина»

Препарат «КОВИД-глобулин» от «Микроген» для лечения COVID-19 получил постоянное регистрационное удостоверение Минздрава России до 2025 года. «КОВИД-глобулин» создан на основе плазмы крови переболевших коронавирусной инфекцией доноров …

+МАМА 01.01.2023

Утилизация вакцин от COVID-19 в бедных странах

В бедных странах в прошлом месяце было забраковано более 100 млн доз вакцин от COVID-19, предоставленных им в рамках глобальной программы COVAX. Основной причиной было …

+МАМА 01.01.2023

Реформа системы клинических испытаний в Евросоюзе

EMA и сетью Heads of Medicines Agencies, в которую входят регуляторы Европейской экономической зоны, была предложена реформа клинических испытаний в Евросоюзе, одной из целей которой является …

+МАМА 01.01.2023

Использование антиагрегантов при COVID-19

В Москве состоялось заседание Совета экспертов, на котором обсуждалась возможность применения антиагрегантов, включая ацетилсалициловую кислоту, в качестве профилактики артериальных сосудистых осложнений COVID-19. Мероприятие прошло с …

+МАМА 01.01.2023

Продление моратория на аттестацию медицинских и фармработников

Михаил Мурашко подписал приказ, в соответствии с которым проведение аттестации медицинских и фармработников на получение квалификационной категории будет приостановлено до 1 января 2023 года. Исключение составляет …

+МАМА 01.01.2023

Низкая эффективность вакцины Pfizer против штамма «Омикрон»

FDA отложил одобрение вакцины Pfizer против COVID-19 для детей, поскольку 2 дозы препарата оказались неэффективны против штамма «Омикрон». FDA требуются дополнительные данные о вакцине. Ранее …

+МАМА 01.01.2023

Зависимость вредных привычек от стресса

Исследования, проведенные Национальным медицинским исследовательским центром психиатрии и неврологии им. В.М. Бехтерева, доказали, что стресс способствует появлению и закреплению вредных привычек. Особенно такая зависимость стала …

+МАМА 01.01.2023

Импортозамещающие БАДы и лекарства от компании «Эвалар»

Компания «Эвалар» выставила на продажу 111 препаратов, замещающих импортный ассортимент. По составу и качеству они не уступают импортным аналогам, способны полностью их заменить, но выигрывают …

+МАМА 01.01.2023

Электронный контроль за рецептурными фармпрепаратами

Министерство здравоохранения РФ готовит к запуску эксперимент, позволяющий отслеживать учет и отпуск рецептурных лекарственных препаратов – от выдачи рецепта до реализации в аптеке. Фармпроект планируют …

+МАМА 01.01.2023

Взаимосвязь медикаментозного лечения и немедикаментозной терапии

Профессор Виктор Гуревич обратил внимание, что эффективностью применения лекарственных препаратов в кардиологии напрямую связана с образом жизни больного. Если пациенты при возникновении сердечно-сосудистых заболеваний не …

+МАМА 01.01.2023

«Горячая линия» по проблемам аптек с лекарствами

22 марта начала свою работу «горячая линия», на которой аптечные организации могли поделиться проблемами с поставками фармпрепаратов и медизделий. Однако за 1,5 месяца функционирования «горячей …

+МАМА 01.01.2023

Кража данных о заказах в компании Delivery Club

Delivery Club сообщил, что у них произошла утечка информации о заказах потребителей. При этом отмечено, что банковские реквизиты остались нетронутыми. Но в одной бесплатной базе …

+МАМА 01.01.2023

Достаточный объем противоковидной вакцины в стране

Представители Минздрава РФ сообщили о наличии достаточного количества противоковидных вакцин в стране. На сегодняшний день их объем позволяет без задержек провести вакцинацию 80% населения России. …

+МАМА 01.01.2023

Нехватка хроматографических колонок в РФ

В России наблюдается нехватка хроматографических колонок. Устройства широко используются для изготовления лекарственных средств, а также контроля их качества. В РФ колонки не производятся, а крупные …

+МАМА 01.01.2023

Евросоюз закупил вакцину от обезьяньей оспы

Европейский союз принял решение закупить у фармкомпании Bavarian Nordic (Дания) вакцину от обезьяньей оспы. Договор уже подписан. Речь идет о приобретении 110 000 доз. Они будут …

+МАМА 01.01.2023

Наличие в России аналогов практически всех импортных вакцин для животных

Представители Россельхознадзора выступили с заявлением о наличии в России аналогов практически всех ветвакцин иностранного производства. При этом фармпроизводители не ставят цель о полном замещении всех …

+МАМА 01.01.2023

Регистрация нового препарата от алкоголизма

Российская высокотехнологичная фармацевтическая компания «Р-Фарм» успешно прошла процедуру регистрации собственного лекарственного препарата, предназначенного для терапевтического лечения алкоголизма. Крупнейший отечественный фармпроизводитель занимался созданием средства на протяжении …

+МАМА 01.01.2023

Большое сокращение рабочих мест у фармпроизводителя Novartis

Крупнейшая транснациональная фармкомпания Novartis, работающая в 140 странах мира, решила провести реструктуризацию, в результате которой будут уволены более 8 тысяч её сотрудников. По мнению аналитиков …

+МАМА 01.01.2023

Реализация лекарств через аптеки на 0,5 триллиона рублей

Анализ российского фармацевтического рынка показал, что за первые пять месяцев 2022 года лекарственных средств через аптеки в стране было реализовано на 17% в рублях больше, …

+МАМА 01.01.2023

Начало возведения комплекса по изготовлению CAR-T-лекарств

На базе НМИЦ гематологии начинается возведение комплекса по изготовлению CAR-T-лекарств. Их основой являются соматические клетки. На объект будет потрачено 764,7 миллиона рублей. Запуск производства ожидается …

+МАМА 01.01.2023

Прекращена разработка противоракового препарата с суммой затрат в миллиард долларов

Крупнейшая азиатская транснациональная фармацевтическая компания Takeda приняла решение о прекращении сотрудничества с Turnstone Biologics по созданию лекарственного препарата, направленного на лечение крупных злокачественных новообразований. Разработка …

+МАМА 01.01.2023

Смерти детей при использовании самого дорогого в мире лекарства «Золгенсма»

Представители фармпроизводителя Novartis сообщили о двух случаях, когда дети в России и Казахстане умерли после использования лекарства «Золгенсма». Причиной гибели стали острая печеночная недостаточность. А …

+МАМА 01.01.2023

Регистрация медизделий в ЕАЭС по национальной программе

Европейская экономическая комиссия одобрила изменения по продлению национального порядка регистрации продукции медицинского назначения сроком еще на 3 года. Теперь документ будет ратифицироваться в государствах, являющихся …

+МАМА 01.01.2023

Ускорение рассмотрения законопроекта по дистанционной торговле рецептурными препаратами

Согласно поручению Президента Владимира Путина, Правительство и Госдума начали в ускоренном режиме рассматривать законопроект, направленный на проведение в виде эксперимента онлайн-продажи рецептурных лекарственных средств. Срок …

+МАМА 01.01.2023

Законопроект об интернет-торговле рецептурными лекарствами

Госдума утвердила проведение эксперимента по заказу через интернет рецептурных лекарственных препаратов. Для эксперимента выбраны столичный регион и Белгородская область. Начало проведения – весна следующего года. …

+МАМА 01.01.2023

Новое правило для приостановки использования лекарственного средства

Минздрав опубликовал поправки, касающиеся порядка приостановки использования лекарств. В частности, теперь каждый собственник регистрационных удостоверений должен сообщить регулятору сведения о взаимозаменяемых фармпрепаратах. В случае непредставление …

+МАМА 01.01.2023

Еврокомиссия подозревает Teva в мошенничестве для борьбы с дженериками

По заявлению Еврокомиссии, израильская транснациональная фармкомпания Teva уличена в нарушении антимонопольного законодательства Европейского Союза. Считается, что она совершала мошенничество с патентами. Таким образом  пыталась конкурировать …

+МАМА 01.01.2023

Разработка лекарств от гематологической онкологии

Фармкомпания Gilead совместно с MacroGenics будет заниматься разработкой препаратов, позволяющих избавляться от гематологической онкологии. Согласно договору, сделка составила 1,7 млрд долларов. Научные разработки будут вестись …

+МАМА 01.01.2023

Начало второй фазы клинических испытания противоковидного препарата «ГамКовиМед»

Минздрав разрешил проводить вторую фазу испытаний противоковидного препарата «ГамКовиМед». Средство основано на моноклональных антителах. Для проверки его эффективности будут задействованы 35 пациентов, имеющих диагноз ковид-19. …

+МАМА 01.01.2023

Ускоренное прохождение таможенного комнтроля для фармтоваров

Евразийская экономическая комиссия приняла решение об утверждении перечня фармацевтических товаров, для которых будет действовать первоочередное таможенное оформление. Новые правила будут действовать с 17 ноября текущего …

+МАМА 01.01.2023