Постоянное регистрационное удостоверение для «КОВИД-глобулина»

Препарат «КОВИД-глобулин» от «Микроген» для лечения COVID-19 получил постоянное регистрационное удостоверение Минздрава России до 2025 года.

«КОВИД-глобулин» создан на основе плазмы крови переболевших коронавирусной инфекцией доноров и содержит антитела к вирусу класса G. Лекарственная форма – раствор для инфузий. Принцип действия препарата основан на свойстве антител нейтрализовывать циркулирующие в данный момент штаммы коронавируса. Антитела связываются с белком на поверхности вируса, не позволяя ему проникать в клетки, и блокируют его распространение в организме.

Экстренное разрешение на применение «КОВИД-глобулин» получил в марте 2021 года по итогам доклинических и первой фазы клинических исследований. Препарат может применяться для лечения инфекции средней степени тяжести в составе комплексной терапии для людей от 12 до 60 лет. Противопоказания включают повышенную чувствительность к иммуноглобулину человека, аллергические реакции на препараты крови человека, период грудного вскармливания, аутоиммунные заболевания.

Тем не менее ВОЗ до сих пор считает неоправданным переливание заболевшим плазмы крови переболевших COVID-19, так как имеющиеся данные не подтверждают увеличение выживаемости больных и снижение потребности в искусственной вентиляции легких.

Источник: ФармВестник