Расширение программы исследования перорального препарата от COVID-19

Было одобрено проведение второго клинического исследования комбинации экспериментального средства PF-07321332 с ритонавиром для внутреннего применения от компании Pfizer.

В данном исследовании планируется проверить эффективность таблетированного лекарства от коронавирусной инфекции у взрослых пациентов без риска ухудшения состояния до тяжелой формы болезни. В оценке препарата примут участие 90 негоспитализированных пациентов.

В конце сентября компания Pfizer уже получила одобрение на аналогичное исследование препарата в группе пациентов с высоким риском осложнений до тяжелых форм болезни. В новом исследовании количество клинических баз увеличено до 15 медицинских центров.

Предполагается сравнение эффективности и безопасности перорального лекарства от коронавирусной инфекции с плацебо. Завершить оба исследования планируют к 14 марта 2022 года.

Препарат PF-07321332 от компании Pfizer – лекарственное средство, действие которого направлено на блокирование ферментов вируса, регулирующих его размножение. Прием данного препарата должен позволить подавить действие вируса в самом начале болезни и предотвратить ее развитие.

Источник: ФармВестник