Разрешение на исследование молнупиравира от COVID-19

Минздрав выдал разрешение на клиническое исследование перорального препарата компании «Фармасинтез». Согласно данным Государственного реестра лекарственных средств, проводится III фаза клинического исследования молнупиравира, в которой изучается оценка эффективности, безопасности, переносимости препарата. Его будут принимать 290 пациентов в капсулах по 400 мг. Клинические испытания планируется проводить в четырех центрах в Ярославле.

Молнупиравир – противовирусный препарат прямого действия, который, встраиваясь в геном, нарушает процесс репликации коронавируса. Молнупиравир применяется перорально. Препарат рекомендован в первые пять дней появления симптомов амбулаторным пациентам старше 18 лет.

Разработкой препарата занимается компания MSD (в США и Канаде — Merck&Co) и Ridgeback Biotherapeutics под торговым названием Lagevrio.

Молнупиравир уже включен в 14-ю версию рекомендаций Минздрава по лечению COVID-19 и вошел в перечень разрешенных противовирусных препаратов. Изменения в документ внесены 28 декабря 2021 года.

Источник: ФармВестник