Регистрация препарата от MSD против легкой и средней формы COVID-19

Американская фармацевтическая компания MSD подала заявку на регистрацию в США своего препарата molnupiravir для лечения пациентов с легкой и средней формой COVID-19. Данное лекарство может стать первым пероральным противовирусным препаратом против коронавируса с возможностью применения в домашних условиях.

Во время III фазы клинического испытания препарата с участием 1850 взрослых негоспитализированных пациентов с легким и средним течением COVID-19 из 23 стран была отмечена высокая эффективность лекарства. Molnupiravir снизил риск госпитализации и летального исхода на 50%. Частота побочных эффектов при этом была сопоставима в группе, получавшей препарат, и группе плацебо.

Molnupiravir, разработанный при сотрудничестве с биотехнологической компанией Ridgeback, является ингибитором репликации SARS-CoV-2. Ему удалось продемонстрировать способность противостоять различным штаммам вируса, в связи с чем данные о его эффективности вызвали обвал цен на акции производителей вакцин от COVID-19.

Источник: ФармВестник