Relief Therapeutics и NeuroRx направили в FDA запрос о получении экстренного разрешения на использование RLF-100, препарата для лечения коронавируса. В качестве доказательства эффективности лекарственного средства компании представили результаты исследования с выборкой в 51 человека.
Компании основывают свой запрос на исследовании с участием 51 человека. Все больные исследования находились в одном отделении интенсивной терапии.
Согласно опубликованным данным, у пациентов, принимавших RLF-100, появились данные положительные изменения:
-Показатели были в три раза лучше, чем у пациентов, которых лечили стандартными средствами
-Отмечается втрое большее количество участников исследования, которые выжили благодаря RLF-100
-В три раза большее число пациентов, восстановившихся после дыхательной недостаточности
-Наблюдалось быстрое восстановление после пневмонита.
-Повышение уровня кислорода в крови.
-Снижение на более чем 50% лабораторных маркеров, связанных с тяжестью течения COVID-19.
RLF-100 – это синтетическая форма вазоактивного интестинального пептида человека (VIP), который концентрируется в легких в большом количестве и препятствует ряду воспалительных цитокинов. VIP защищает клетки альвеолярного эпителия II типа от многих форм повреждений. Эти клетки являются важнейшими передатчиками кислорода в кровь и одновременно главным местом атаки коронавируса.
Данный препарат не зарегистрирован в России.
За последние несколько десятилетий кесарево сечение стало обыденным процедурой и …
Каждый родитель тщательно подходит к выбору развивающих игр для своего …
Когда семья ждет ребенка, один из главных вопросов, который беспокоит …
Сайт использует обязательные cookie-файлы для корректной работы, а также аналитические и маркетинговые cookie-файлы только с вашего согласия. Подробнее в Согласии на использование файлов Cookie и Политике обработки персональных данных.
Нажимая кнопку «Разрешить все Cookie» Вы соглашаетесь на использование обязательных, аналитических и маркетинговых файлов Cookie.