Результаты I/III фазы испытаний препарата Ronapreve от COVID-19

Компния Roche опубликовала данные II/III фазы исследования 2066, посвященного изучению эффективности препарата Ronapreve (casirivimab и imdevimab) у пациентов, госпитализированных с COVID-19.

Препарату Ronapreve удалось значительно снизить вирусную нагрузку после семи дней лечения у пациентов, у которых не было собственного естественного ответа антител и которым требовался низкопоточный кислород.

В исследовании также сообщалось о результатах гораздо более крупного исследования UK Recovery, в котором участвовали госпитализированные пациенты. Эти данные показывают, что у пациентов, получавших Ronapreve (в дозировках 2400 мг или 8000 мг) в дополнение к стандартному лечению, были зафиксированы улучшения по всем клиническим конечным точкам по сравнению с плацебо. Похожие результаты фиксирировались при дозах в 2400 мг и при дозах в 8000 мг. Также отмечается, что новых сигналов безопасности выявлено не было.

Источник: ФармВестник