Глекомен® инструкция по применению лекарственного препарата

Владелец регистрационного удостоверения: НЭП МИКРОХИРУРГИЯ ГЛАЗА МНТК (Россия)

Код ATX: S01XA

Активное вещество:

Лекарственная форма: Глекомен®

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Глекомен®

Клинико-фармакологическая группа

Препарат, стимулирующий процессы регенерации для местного применения в офтальмологии

Фармако-терапевтическая группа

Антикоагулянт прямого действия

Фармакологическое действие

Показания к применению

• различные оперативные вмешательства на роговице;
• проведение экстракции катаракты с (без) имплантацией искусственной интраокулярной линзы;
• обработка проникающих ранений роговицы;
• лечение послеоперационной кератопатии и начальной стадии эпителиально-эндотелиальной дистрофии роговицы.

Способ применения и дозы

Для снижения потери эндотелиальных клеток по завершении оперативного вмешательства на роговице, обработки проникающего ранения роговицы, а так же экстракции катаракты 0,2 мл Глекомена вводят в переднюю камеру глаза или 0,3 мл Глекомена вводят субконъюнктивально сразу после операции и далее ежедневно в течение 3 дней

Для лечения кератопатии и эпителиально-эндотелиальной дистрофии роговицы препарат вводят субконъюнктивально по 0,3 мл ежедневно в течение 5-8 дней или методом фонофореза с помощью прибора УЗТ-307 в непрерывном режиме при интенсивности 0,2-0,3 вт/см². Длительность сеанса 10 минут. Для проведения одного сеанса используют 5,0 мл Глекомена соответственно объему ванночки для фонофореза. Курс лечения включает 5 сеансов, которые проводятся ежедневно.

При необходимости курс лечения препаратом Глекомен можно повторить через 1,5-2 месяца.

Побочное действие

Противопоказания к применению

• сахарный диабет;
• злокачественные новообразования;
• рецидивирующие внутриглазные кровоизлияния;
• повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

Применение у детей

Особые указания

Лекарственное взаимодействие