Иннонафактор® инструкция по применению лекарственного препарата

Владелец регистрационного удостоверения: ЭС ДЖИ БИОТЕХ, АО (Россия)

Код ATX: B02BD09

Активное вещество: нонаког альфа

Лекарственная форма: Иннонафактор®

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Иннонафактор®

Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения в виде белой аморфной массы.

	1 фл.
нонаког альфа (рекомбинантный фактор свертывания крови IX)	250 МЕ

Вспомогательные вещества: гистидин - 3.88 мг, сахароза - 25 мг, глицин - 48.8 мг, натрия хлорид - 5.85 мг, полисорбат 80 - 0.14 мг.

Растворитель: вода д/и - 5 мл или 10 мл.

250 МЕ - флаконы стеклянные (1) в комплекте с растворителем (фл. 5 мл или 10 мл 1 шт.) - упаковки ячейковые контурные (1) в комплекте со шприцем без иглы, иглами 2 шт., фильтром инъекционным, катетером для периферических вен, пластырем фиксирующим, салфетками спиртовыми 2 шт. - пачки картонные.

Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения в виде белой аморфной массы.

	1 фл.
нонаког альфа (рекомбинантный фактор свертывания крови IX)	500 МЕ

Вспомогательные вещества: гистидин - 7.76 мг, сахароза - 50 мг, глицин - 97.6 мг, натрия хлорид - 11.7 мг, полисорбат 80 - 0.28 мг.

Растворитель: вода д/и - 5 мл или 10 мл.

500 МЕ - флаконы стеклянные (1) в комплекте с растворителем (фл. 5 мл или 10 мл 1 шт.) - упаковки ячейковые контурные (1) в комплекте со шприцем без иглы, иглами 2 шт., фильтром инъекционным, катетером для периферических вен, пластырем фиксирующим, салфетками спиртовыми 2 шт. - пачки картонные.

Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения в виде белой аморфной массы.

	1 фл.
нонаког альфа (рекомбинантный фактор свертывания крови IX)	1000 МЕ

Вспомогательные вещества: гистидин - 15.52 мг, сахароза - 100 мг, глицин - 195.2 мг, натрия хлорид - 23.4 мг, полисорбат 80 - 0.56 мг.

Растворитель: вода д/и - 5 мл или 10 мл.

1000 МЕ - флаконы стеклянные (1) в комплекте с растворителем (фл. 5 мл или 10 мл 1 шт.) - упаковки ячейковые контурные (1) в комплекте со шприцем без иглы, иглами 2 шт., фильтром инъекционным, катетером для периферических вен, пластырем фиксирующим, салфетками спиртовыми 2 шт. - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа

Препарат фактора IX свертывания крови

Фармако-терапевтическая группа

Гемостатическое средство

Фармакологическое действие

Гемостатическое средство, рекомбинантный фактор свертывания IX. Представляет собой гликопротеин, экспрессируемый клетками яичников китайского хомячка, подвергнутыми генетической модификации. Молекула нонакога альфа является одноцепочечной, содержит 415 аминокислотных остатков, имеющих приблизительную молекулярную массу 55 000 дальтон. Принадлежит к семейству сериновых протеаз витамин К-зависимых факторов свертывания. Оказывает гемостатическое действие. Повышает концентрацию фактора свертывания IX в плазме, восстанавливает гемостаз у пациентов с его дефицитом.

Рекомбинантный фактор свертывания IX активируется комплексом фактора свертывания VII и тканевого тромбопластина по внешнему пути свертывания, а также фактором XIa по внутреннему пути свертывания. Активированный фактор свертывания IX в комбинации с активированным фактором свертывания VIII активирует фактор свертывания X, что в свою очередь приводит к превращению протромбина в тромбин. Затем тромбин преобразует фибриноген в фибрин и делает возможным формирование сгустка.

Активность фактора свертывания IX отсутствует либо сильно снижена у больных гемофилией В, что может потребовать заместительной терапии. Степень восстановления активности фактора свертывания IX составляет 12-62% (в среднем 23.4-43.8%). 1 МЕ нонакога альфа вызывает средний прирост уровня циркулирующего фактора свертывания IX, равный 0.7 МЕ/дл (от 0.3 до 1.4 МЕ/дл). Степень восстановления активности фактора свертывания IX при использовании рекомбинантного фактора свертывания IX на 30% ниже, чем для плазменного фактора свертывания IX.

Показания к применению

Лечение и профилактика геморрагических осложнений у больных гемофилией В (в т.ч. при хирургических вмешательствах).

Способ применения и дозы

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Вводят в/в струйно медленно.

Дозы и продолжительность лечения зависят от степени дефицита фактора свертывания IX, локализации и объема кровотечения, необходимого уровня активности фактора свертывания IX при данной клинической ситуации, скорости восстановления уровня фактора свертывания IX, возраста пациента.

Для достижения желаемого уровня активности фактора IX рекомендуется проводить тщательный и точный мониторинг анализа активности фактора IX, особенно при хирургических вмешательствах. Для корректного определения дозы необходимо проводить ее титрование, учитывая активность фактора IX, фармакокинетические параметры и клиническую ситуацию.

Подбор дозы основывается на том, что у пациентов в возрасте 12 лет и старше 1 единица фактора свертывания IX на 1 кг массы тела повышает концентрацию циркулирующего фактора свертывания IX в среднем на 0.8 МЕ/дл (от 0.3 до 1.4 МЕ/дл).

Необходимая доза определяется по специальной формуле.

Для профилактики кровотечений средняя доза - 40 МЕ/кг (от 13 до 78 МЕ/кг) с интервалами 3-4 дня. У более молодых пациентов возможны более короткие интервалы между введениями или более высокие дозы.

Пациентам с ингибиторной формой гемофилии В требуется наблюдение за появлением ингибиторов к фактору свертывания IX. Если ожидаемые уровни активности фактора свертывания IX не достигаются или если не удается контролировать кровотечение при соответствующей дозе, следует выполнить биологическое исследование для выявления наличия ингибитора фактора свертывания IX.

Побочное действие

Аллергические реакции: часто - крапивница, гипертермия, ларингоспазм, бронхоспазм, чиханье, аллергический ринит, ангионевротический отек, анафилаксия.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, заторможенность, беспокойство, нарушение сознания.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - снижение АД, тахикардия.

Со стороны дыхательной системы: респираторный дистресс-синдром, сухой кашель,

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, изменение вкуса, диарея, повышение активности АСТ, АЛТ, ЩФ, повышение концентрации билирубина в крови.

Местные реакции: флегмона, флебит, боль, дискомфорт.

Прочие: чувство стеснения в грудной клетке, кожные высыпания, ощущение жжения в области нижней челюсти и черепа, озноб, ощущение покалывания в области головы, прилив крови к лицу, снижение остроты зрения, реакции фоточувствительности, тромбозы, повышение активности КФК, образование нейтрализующих антител.

Противопоказания к применению

Детский возраст до 12 лет, повышенная чувствительность к нонакогу альфа и к белкам хомячков.

Применение у детей

C осторожностью применяют у детей в возрасте до 6 лет из-за отсутствия достаточного опыта применения.

Особые указания

Лечение может быть начато только под руководством врача, имеющего опыт ведения больных с гемофилией В.В период лечения наблюдалось временное восстановление нарушенного тромбопластинового времени. Влияния на нормальные значения тромбопластинового времени не наблюдалось. Безопасность и эффективность нонакога альфа при в/в капельном введении не установлены.В случае возникновения аллергических или анафилактических реакций введение нонакога альфа следует немедленно прекратить и начать адекватное лечение. Опыт клинического применения комплексных концентрированных плазменных препаратов факторов свертывания II, VII, IX и X показал наличие риска развития тромбоэмболических осложнений. При применении нонакога альфа следует учитывать потенциальный риск развития тромбоза и ДВС-синдрома. Поэтому следует клинически и лабораторно выявлять ранние признаки тромбоза и коагулопатии потребления при назначении нонакога альфа больным с нарушениями функции печени, послеоперационным больным, новорожденным или больным, имеющим риск тромботических нарушений.У пациентов, получающих лекарственные средства, содержащие фактор свертывания IX, иногда отмечается образование антител, нейтрализующих активность фактора IX, поэтому при применении нонакога альфа необходимо регулярно контролировать наличие нейтрализующих антител.У пациентов, имеющих высокие концентрации ингибиторных антител к фактору свертывания крови IX, терапия им может оказаться неэффективной. В этом случае следует рассмотреть вопрос о назначении альтернативных методов лечения.При наличии нейтрализующих антител к фактору свертывания IX имеется повышенный риск анафилаксии при последующих введениях фактора свертывания IX. Поэтому всех пациентов с указаниями на аллергические реакции необходимо обследовать на наличие нейтрализующих антител к фактору свертывания IX.

Лекарственное взаимодействие

Другие препараты на эту букву:

Маммология

Иннонафактор® инструкция по применению лекарственного препарата

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Иннонафактор®

Клинико-фармакологическая группа

Фармако-терапевтическая группа

Фармакологическое действие

Показания к применению

Способ применения и дозы

Побочное действие

Противопоказания к применению

Применение у детей

Особые указания

Лекарственное взаимодействие

Другие препараты на эту букву:

Болит грудь после родов: что делать?

Когда и зачем подростку нужен маммолог?

Трещины сосков и как от них избавиться

Кесарево сечение: виды, показания, восстановление

Молочница у беременных: почему она возникает и как ее вылечить

Паллиативная помощь: Что изменится в России для неизлечимо больных людей

Как лечить ОРВИ при беременности?

Как оказать первую помощь при родах?

Обвисла грудь после родов: как вернуть прежние формы?

Сокращение матки после родов: какая норма?

«Болит матка после родов»… а вы ловили себя на этой мысли?