Лейкладин инструкция по применению лекарственного препарата

Владелец регистрационного удостоверения: БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, АО (Республика Беларусь)

Код ATX: L01BB04

Активное вещество: кладрибин

Лекарственная форма: Лейкладин

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Лейкладин

Клинико-фармакологическая группа

Противоопухолевый препарат. Антиметаболит

Фармако-терапевтическая группа

Противоопухолевое средство, антиметаболит

Фармакологическое действие

Показания к применению

• волосатоклеточный лейкоз.

Способ применения и дозы

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования. В/в капельно, в виде 2-х или 24-х часовых инфузий. Дозу и продолжительность лечения устанавливают в зависимости от особенностей течения заболевания и тяжести состояния. Рекомендуемая доза - 0.09-0.1 мг/кг/сут в течение 7 дней. Данные об увеличении противоопухолевого эффекта при проведении дополнительных курсов отсутствуют.

Перед введением необходимое количество концентрата разводят в 0.5-1 л 0.9% раствора натрия хлорида, для 24-х инфузий используют бактериостатический 0.9% раствор натрия хлорида (содержит в качестве консерванта бензиловый спирт).

Побочное действие

Противопоказания к применению

• гиперчувствительность;
• умеренная или тяжелая хроническая почечная недостаточность (КК менее 50 мл/мин);
• умеренная или тяжелая печеночная недостаточность (4 и более по шкале Чайлд-Пью);
• одновременное применение миелосупрессивных препаратов;
• детский возраст (до 16 лет);
• беременность;
• период лактации.

С осторожностью: угнетение функции костного мозга, инфекции.

Применение у детей

Противопоказано: детский возраст до 16 лет.

Особые указания

Лекарственное взаимодействие