Две трети пациентов со спинальной мышечной атрофией (СМА) перешли на препарат «Эврисди»

Более 65% пациентов с диагнозом спинальной мышечной атрофии (СМА), некогда принимавших «Золгенсма» от Novartis или «Спинразу» от Biogen (компаний-конкурентов), сейчас полностью перешли на недавно одобренный препарат «Эврисди», передает Reuters со ссылкой на швейцарского производителя Roche.

Появления этих трех лекарств в последние пять лет на рынке препаратов для лечения СМА превратило его в конкурентный и потенциально очень прибыльный для фармацевтических компаний.

В первый год лечение «Спинразой» обходится в 750 тысяч долларов и 375 тысяч долларов в последующие годовые периоды. Использование препарата «Золгенсма» в генной терапии является самым дорогостоящим одноразовым лечением, стоимость которого составляет 2,1 миллиона долларов. В то время, как лечение препаратом «Эврисди», также называемым «рисдиплом», обойдется в 340 тысячи долларов ежегодно.

Однако препарат «Золгенсма» рассматривается многими специалистами в качестве основного варианта для новорожденных детей с диагнозом СМА; он вводится путем однократной инфузии.

Некоторые аналитики считают, что компания Biogen с оборотом в 2 миллиарда долларов в год, выпускающая препарат «Спинраза», вводимый через спинномозговую инфузию примерно раз в четыре месяца, может столкнуться с более прямой конкуренцией со стороны компании препарата «Эврисди», способного быть принятым перорально один раз в день.

Появление препарата «Эврисди» превратило рынок лекарств для лечения СМА в конкурентный и потенциально прибыльный для новых фармакологических компаний.