Клиническая оценка эффективности вакцины V-01 против COVID-19

Минздрав выдал разрешение китайской фармкомпании Livzon Mabpharm Inc на проведение III фазы клинических испытаний вакцины от COVID-19 на основе гибридных белков.

Вакцина V-01 – иммунобиологическое средство, основу которого составляет гибридный белок коронавируса SARS-CoV-2.

Компания Livzon Mabpharm Inc при поддержке оператора клинических исследований «Эс-Си-Ти» из Санкт-Петербурга начала российский этап международного многоцентрового исследования вакцины V-01. Во время эксперимента планируется оценить эффективность, безопасность и иммуногенность препарата. Завершить клинические исследования планируется к 30 июня 2023 года.

Информация о возможном скором начале исследований зарубежной вакцины в России стала доступна в середине июля этого года. Но на тот момент в Минздраве отказались это комментировать.

Источник: ФармВестник