Relief Therapeutics и NeuroRx направили в FDA запрос о получении экстренного разрешения на использование RLF-100, препарата для лечения коронавируса. В качестве доказательства эффективности лекарственного средства компании представили результаты исследования с выборкой в 51 человека.
Компании основывают свой запрос на исследовании с участием 51 человека. Все больные исследования находились в одном отделении интенсивной терапии.
Согласно опубликованным данным, у пациентов, принимавших RLF-100, появились данные положительные изменения:
-Показатели были в три раза лучше, чем у пациентов, которых лечили стандартными средствами
-Отмечается втрое большее количество участников исследования, которые выжили благодаря RLF-100
-В три раза большее число пациентов, восстановившихся после дыхательной недостаточности
-Наблюдалось быстрое восстановление после пневмонита.
-Повышение уровня кислорода в крови.
-Снижение на более чем 50% лабораторных маркеров, связанных с тяжестью течения COVID-19.
RLF-100 – это синтетическая форма вазоактивного интестинального пептида человека (VIP), который концентрируется в легких в большом количестве и препятствует ряду воспалительных цитокинов. VIP защищает клетки альвеолярного эпителия II типа от многих форм повреждений. Эти клетки являются важнейшими передатчиками кислорода в кровь и одновременно главным местом атаки коронавируса.
Данный препарат не зарегистрирован в России.
За последние несколько десятилетий кесарево сечение стало обыденным процедурой и …
Обычно родители волнуются, думая о том как купать новорожденного ребенка …
Как получается, что один человек может виртуозно играть на скрипке …