Доксиламин-СЗ инструкция по применению лекарственного препарата

Владелец регистрационного удостоверения: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА, НАО (Россия)

Код ATX: R06AA09

Активное вещество: доксиламин

Лекарственная форма: Доксиламин-СЗ

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Доксиламин-СЗ

Клинико-фармакологическая группа

Снотворный препарат

Фармако-терапевтическая группа

Антагонист гистаминовых H1-рецепторов

Фармакологическое действие

Показания к применению

• преходящие нарушения сна.

Способ применения и дозы

Препарат принимают внутрь, запивая небольшим количеством жидкости, за 15-30 мин до сна.

Рекомендуемая доза - по 1/2-1 таб./сут.

Если лечение неэффективно, по рекомендации врача доза может быть увеличена до 2 таб.

Продолжительность лечения составляет от 2 до 5 дней; если бессонница сохраняется, пациенту необходимо обратиться к врачу.

У пациентов с почечной и печеночной недостаточностью, в связи с данными об увеличении концентрации в плазме крови и уменьшении плазменного клиренса доксиламина, рекомендуется коррекция дозы в сторону уменьшения.

Блокаторы гистаминовых Н₁-рецепторов следует с осторожностью назначать пациентам старше 65 лет в связи с возможными головокружениями и замедленными реакциями с опасностью падений (например, при ночных пробуждениях после приема снотворных). Ввиду данных об увеличении концентрации в плазме крови, уменьшении плазменного клиренса и увеличении Т_1/2 рекомендуется коррекция дозы в сторону уменьшения.

Побочное действие

Противопоказания к применению

• повышенная чувствительность к доксиламину и другим компонентам препарата, или к другим антигистаминным средствам;
• закрытоугольная глаукома или семейный анамнез закрытоугольной глаукомы;
• заболевания уретры и предстательной железы, сопровождающиеся нарушением оттока мочи;
• врожденная галактоземия, глюкозо-галактозная мальабсорбция, дефицит лактазы;
• детский и подростковый возраст (до 15 лет).

С осторожностью: пациентам со случаями апноэ в анамнезе в связи с тем, что доксиламин может усугублять синдром ночного апноэ (внезапная остановка дыхания во сне); пациентам старше 65 лет в связи с возможными головокружениями и замедленными реакциями с опасностью падений (например, при ночных пробуждениях после приема снотворных), а также в связи с возможным увеличением Т_1/2; пациентам с почечной и печеночной недостаточностью (Т_1/2 может увеличиваться).

Применение у детей

Противопоказано применение в детском и подростковом возрасте (до 15 лет).

Особые указания

Лекарственное взаимодействие