Иммуноглобулин человека противооспенный инструкция по применению лекарственного препарата

Владелец регистрационного удостоверения: НПО МИКРОГЕН, AO (Россия)

Код ATX: J06BB

Активное вещество:

Лекарственная форма: Иммуноглобулин человека противооспенный

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Иммуноглобулин человека противооспенный

Клинико-фармакологическая группа

Иммунологический препарат. Иммуноглобулин

Фармако-терапевтическая группа

МИБП-глобулин

Фармакологическое действие

Показания к применению

• профилактика и лечение поствакцинальных осложнений у детей и взрослых на введение вакцины оспенной живой: генерализация вакцинального процесса, поствакцинальный энцефалит и другие осложнения;
• экстренная профилактика и лечение натуральной оспы.

Способ применения и дозы

Иммуноглобулин вводят в/м.

Для профилактики поствакцинальных осложнений препарат вводят первично вакцинируемым детям однократно в дозе 1.5 мл, взрослым - 3 мл непосредственно перед вакцинацией.

Для экстренной профилактики натуральной оспы препарат вводят однократно в дозе 3 мл.

Для лечения поствакцинальных осложнений, а также для лечения натуральной оспы иммуноглобулин вводят в дозе 0.5-1 мл на кг массы тела в зависимости от тяжести клинического течения заболевания. Эта доза может быть введена в 1 прием или разделена на несколько инъекций в сутки. Длительность курса лечения определяется лечащим врачом.

Запрещается вводить препарат в/в.

Перед инъекцией ампулу с препаратом выдерживают в течение 2 ч при комнатной температуре. Вскрытие ампул и процедуру введения осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Во избежание образования пены препарат набирают в шприц иглой с широким просветом.

Препарат во вскрытой ампуле хранению не подлежит. Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью или маркировкой, при изменении физических свойств (изменение цвета, помутнение раствора, наличие не разбивающихся хлопьев), при истекшем сроке годности, при нарушении режима хранения.

Введение иммуноглобулина регистрируют в установленных учетных формах с указанием номера серии, даты изготовления, срока годности, предприятия - изготовителя, даты введения и характера реакции на введение препарата.

Побочное действие

Противопоказания к применению

• тяжелые аллергические реакции на введение препаратов крови человека в анамнезе;
• аллергические заболевания;
• наличие в анамнезе клинически выраженные аллергические реакции.

В день введения иммуноглобулина и в течение последующих 8 дней рекомендуется назначение антигистаминных препаратов.

Применение у детей

Особые указания

Лекарственное взаимодействие