Диласидом® инструкция по применению лекарственного препарата

Владелец регистрационного удостоверения: WARSAW PHARMACEUTICAL WORK POLFA, S.A. (Польша)

Код ATX: C01DX12

Активное вещество: молсидомин

Лекарственная форма: Диласидом®

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Диласидом®

Клинико-фармакологическая группа

Периферический вазодилататор. Антиангинальный препарат

Фармако-терапевтическая группа

Вазодилатирующее средство

Фармакологическое действие

Показания к применению

• профилактика приступов стенокардии;
• хроническая сердечная недостаточность (в комбинации с сердечными гликозидами, диуретиками).

Способ применения и дозы

Для профилактики приступов стенокардии Диласидом^® назначают по 2-4 мг 1-2 раза/сут. При необходимости доза может быть увеличена до 12-16 мг/сут (1 таб. по 4 мг 3-4 раза/сут).

У пациентов пожилого возраста, при печеночной или почечной недостаточности, а также при низком АД дозу препарата необходимо уменьшить.

Таблетки следует принимать через равные промежутки времени с достаточным количеством жидкости (около 1/2 стакана). Препарат можно принимать независимо от приема пищи.

Побочное действие

Противопоказания к применению

• шок, коллапс;
• выраженная артериальная гипотензия (систолическое АД ниже 100 мм рт.ст.);
• понижение центрального венозного давления;
• низкое давление заполнения левого желудочка;
• острая стадия инфаркта миокарда;
• одновременное применение ингибиторов ФДЭ5, в т.ч. силденафила, тадалафила, варденафила (из-за высокого риска развития артериальной гипотензии);
• беременность;
• период грудного вскармливания;
• возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
• повышенная чувствительность к молсидомину.

С осторожностью следует назначать препарат при глаукоме (особенно закрытоугольной), нарушении мозгового кровообращения, повышении внутричерепного давления, пациентам со склонностью к артериальной гипотензии, пожилым пациентам, после острого инфаркта миокарда, при почечной и/или печеночной недостаточности.

Применение у детей

Противопоказание: возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);

Особые указания

Лекарственное взаимодействие