Омнитус® инструкция по применению лекарственного препарата

Владелец регистрационного удостоверения: НИЖФАРМ, АО (Россия)

Код ATX: R05DB13

Активное вещество: бутамират

Лекарственная форма: Омнитус®

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Омнитус®

Клинико-фармакологическая группа

Противокашлевой препарат

Фармако-терапевтическая группа

Противокашлевое средство центрального действия

Фармакологическое действие

Показания к применению

Сухой кашель любой этиологии (при простудных заболеваниях, гриппе, коклюше и других состояниях).

Кашель в предоперационном и послеоперационном периоде, во время проведения хирургических вмешательств, бронхоскопии.

Способ применения и дозы

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Для приема внутрь.

Дозу устанавливают индивидуально, в зависимости от применяемой лекарственной формы и возраста пациента.

Побочное действие

Противопоказания к применению

I триместр беременности, период лактации (грудного вскармливания); детский возраст до 2 мес; детский возраст до 3 лет (для сиропа), детский возраст до 6 лет (для таблеток); детский возраст до 18 лет (для таблеток с модифицированным высвобождением); повышенная чувствительность к бутамирату.

С осторожностью

II и III триместры беременности.

Применение у детей

Противопоказание: детский возраст до 2 мес (для капель), до 3 лет (для сиропа), до 12 лет (для таблеток депо).

Особые указания

Лекарственное взаимодействие